Medizinproduktegesetz

(Langtitel: Gesetz über Medizinprodukte)

In der Fassung vom 7.8.2002, zuletzt geändert durch Gesetz über die Neuordnung des Geräte- und Produktsicherheitsrechts vom 8.11.2011.

Rechtsbereich: Sonstiges Medizinrecht      FNA Nr. 7102-47

Verwaltungsvorschriften, Erlasse etc. zu dieser Norm:

• Bekanntmachung gemäß § 2 Abs. 3 der Verordnung über das datenbankgestützte Informationssystem des Deutschen Instituts für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI-Verordnung) zu den Modalitäten der Durchführung der Anzeigen nach §§ 20, 24, 25 und 30 des Medizinproduktegesetzes

Änderungen seit dem 1.1.1999 durch:
Die Links zu den Fundstellen im BGBl. führen zum Bundesanzeiger Verlag.

• Siebente Zuständigkeitsanpassungs-Verordnung vom 29.10.2001, BGBl I 2001, 2785
• Zweites Gesetz zur Änderung des Medizinproduktegesetzes vom 13.12.2001, BGBl I 2001, 3586
• Neufassung vom 7.8.2002, BGBl I 2002, 3146
• Achte Zuständigkeitsanpassungsverordnung vom 25.11.2003, BGBl I 2003, 2304
• Neunte Zuständigkeitsanpassungsverordnung vom 31.10.2006, BGBl I 2006, 2407
• Gesetz zur Änderung medizinprodukterechtlicher und anderer Vorschriften vom 14.6.2007, BGBl I 2007, 1066
• Gesetz zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften vom 29.7.2009, BGBl I 2009, 2326
• Gesetz zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften vom 29.7.2009, BGBl I 2009, 2326
• Gesetz zur Änderung krankenversicherungsrechtlicher und anderer Vorschriften vom 24.7.2010, BGBl I 2010, 983
• Gesetz über die Neuordnung des Geräte- und Produktsicherheitsrechts vom 8.11.2011, BGBl I 2011, 2178

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